Monsalve Buriticá, SantiagoMazabel Riera, Elsa Cristina2019-01-252019-01-252017http://hdl.handle.net/10567/2244La administración oral de doxiciclina para el tratamiento de ehrlichiosis canina monocítica (ECM) puede generar múltiples efectos adversos en caninos. Los beneficios de la liberación controlada de fármacos incluyen el mantenimiento de la concentración sérica del fármaco a un nivel terapéutico óptimo durante un intervalo de tiempo prolongado, y, por consiguiente, una posible mejora del cumplimiento de la administración de fármacos. Se pretendió evaluar concentraciones plasmáticas de una formulación oral microencapsulada de doxiciclina hiclato in vitro y en el biomodelo canino. Para esto fueron detectadas concentraciones de un estándar de doxiciclina hiclato por HPLC- CAD y UPLC –LC- MS/MS, de igual manera se evaluó in vitro perfiles de liberación por medio de celdas de Franz y se determinó la viabilidad celular por medio de un ensayo de citotoxicidad en líneas celulares DH82 a diferentes concentraciones (10, 20 y 40 ppm), y diferentes tiempos de exposición (4, 24, 48, 72 horas), de la formulación oral microencapsulada de doxiciclina hiclato vs control. Mediante un ensayo clínico de fase 0 se determinó una curva farmacocinética en el biomodelo canino. El límite de cuantificación detectado por HPLC-CAD y HPLC- MS de doxiciclina en la curva de calibración fue de 0.05 µg/ml y 0.01 µg/ml. En los ensayos de liberación en celdas de Franz hubo una liberación más prolongada del microencapsulado. El ensayo de citotoxicidad demostró una disminución marcada en el porcentaje de viabilidad (10.7%) en el mayor tiempo de exposición (72 horas) al tratamiento. La curva farmacocinética demostró una liberación menos prolongada del microencapsulado respecto al control.esAcceso abiertoCorporación Universitaria LasallistaMedicina VeterinariaEhrlichia (Medicina Veterinaria)Perros - EnfermedadesPerrosThesisinfo:eu-repo/semantics/openAcces